Hostname: page-component-7479d7b7d-jwnkl Total loading time: 0 Render date: 2024-07-13T04:45:54.506Z Has data issue: false hasContentIssue false
  • English
  • Français

Clastogenic Effect of TrenimonR on in Vitro Chromosomes of Phenotypically Healthy Subjects with Morphologically Abnormal Caryotype*

Published online by Cambridge University Press:  01 August 2014

Hannes Meist
Hannes Meist*
Affiliation:
Institut für Humangenetik und Anthropologie der, Universität Erlangen-Nürnberg
*
Institut für Humangenetik und Anthropologie derUniversität Erlangen-Nürnberg, Bismarckstrasse 10, 8520 Erlangen, GFR

Abstract

Core share and HTML view are not available for this content. However, as you have access to this content, a full PDF is available via the ‘Save PDF’ action button.

The effect of a given concentration of TrenimonR (6 × 20−8 mol/1) on the lymphocytes of 11 healthy subjects with morphologically abnormal karyotype was analysed in vitro. The research included 6 subjects with balanced translocations, one of them with a centric fusion. Of the remaining 5 subjects, 2 had a duplication in the paracentric region, 1 showed an inversion, and 2 had a marker chromosome.

In the group with morphologically abnormal chromosomes a higher sensibility to the influence of TrenimonR was found as compared with a control group with morphologically normal karyotype. The subjects with an atypical karyotype had 36 to 65% aberrations, the control group 28%. A localization of the breaks showed no increased aberration rates in the morphologically abnormal chromosomes.

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNG

Der Effekt einer ausgewählten Konzentration von TrenimonR (6 × 10−8 Mol/1) auf die Lymphozyten von 1 gesunden Personen mit morphologisch abnormem Karyotyp wurde in vitro untersucht. Einbezogen ware sechs Personen mit balancierten Translokationen, davon eine zentrische Fusion, zwei Personen mit Verdoppelung des centromernahen Abschnittes, eine Person mit einer Inversion und zwei Träger von Markerchromosomen. Es fand sich eine erhöhte Sensibilität der Gruppe mit morphologischen Chromosomenveränderungen gegenüber der Einwirkung von Trenimon im Vergleich zu einer Kontrollgruppe mit morphologisch unauffälligem Karyotyp. Der Prozentsatz der Zellen mit Aberrationen lag dabei bei den Probanden mit atypischem Karyogramm zwischen 36 und 65%, bei den Kontrollpersonen zwischen 28 und 58%. Die gleichfalls durchgeführte Bruchlokalisation zeigte keine erhöhte Beteiligung der morphologisch veränderten Chromosomen an den Aberrationsraten.

Riassunto

RIASSUNTO

È stato studiato l'effetto in vitro di una data concentrazione di TrenimonR (6 × 10−8 mol/1) sui linfociti di 11 soggetti con cariotipo morfologicamente anormale. Si è osservata una traslocazione bilanciata in 6 soggetti (di cui uno con fusione centrica), una duplicazione della regione paracentrica in 2 soggetti, un'inversione in 1 soggetto, ed un cromosoma marcatore in 2 soggetti. Si è inoltre osservato che il gruppo a cariotipo morfologicamente anormale si dimostrava piú sensibile all'azione del Trenimon rispetto al gruppo di controllo. Nei soggetti a cariotipo anormale la percentuale di cellule con aberrazioni oscillava tra il 36 e il 65%, contro il 28-58% dei soggetti di controllo. La contemporanea localizzazione di rotture non presentava alcun aumento del tasso di aberrazione nei cromosomi morfologicamente anormali.

Résumé

RÉSUMÉ

L'effet d'une concentration déterminée de TrenimonR (6 × 10−8 mol/1) dans les lymphocytes de 11 sujets sains avec karyotype morphologiquement anormal fut analysé “in vitro”. On observa une translocation balancée chez 6 sujets (dont un comprenant une fusion centrique), une duplication de la région paracentrique chez 2 sujets, une inversion chez 1 sujet, et un chromosome marqueur chez 2 sujets. On observa de plus que le groupe à karyotype morphologiquement anormal montrait une plus grande sensibilité à l'action du Trenimon que le groupe de contrôle à karyotype morphologiquement normal. Chez les sujets à karyotype anormal, le pourcentage de cellules avec aberrations oscillait entre 36 et 65 %, et entre 28 et 58 % chez les sujets de contrôle. La localisation contemporaine de ruptures ne montra aucune augmentation des taux d'aberration dans les chromosomes morphologiquement anormaux.

Type
Research Article
Information
Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research , Volume 24 , Issue 3-4 , 07-10 1975 , pp. 269 - 281
Copyright
Copyright © The International Society for Twin Studies 1975

Footnotes

*

Inaugural-Dissertation zur Erlangung der Doktorwürde der Hohen Medizinischen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg.

References

LITERATUR

Bartels, H., Kruse, K. 1968. Enzymbestimmungen in Erythrozyten bei kindern mit Down Syndrom. Humangenetik, 5: 305–309.Google Scholar
Baughen, M.A., Sparkes, R.S., Paglia, D.E., Wilson, M.G. 1969. Blood cell enzyme in trisomy E(18) syndrome. J. Med. Genet., 6: 42–47.Google Scholar
Chicago Conference 1966. Standardisation in Human Cytogenetics. Birth Defects, 2.Google Scholar
Chudina, A.P., Malyutina, T.C., Pogosyane, E.E. 1966. Sravneniye radiochustvitelnosti kromosom v kultivirygemikh leukocitakh perifericheskoy v norme i pri sindrome Downa. Genetika, 4: 51–63.Google Scholar
Dekaban, A.S., Thron, R., Steuring, I.K. 1966. Chromosomal aberrations in irradiated blood and blood cultures of normal subjects and of selected patients with chromosomal abnormality. Radiation Res., 27: 50–63.Google Scholar
Gebhart, E. 1970. The treatment of human chromosomes in vitro: results. In Vogel, F. und Röhrborn, G.: Chemical Mutagenesis in Mammals and Man. Berlin-Heidelberg-New York: Springer.Google Scholar
Hampel, K.E. 1968. Ueber die Wirkung von Cyto-statika auf die Chromosomen des Menschen. Int. Z. Klin. Pharmakol. Ther. Toxikol., 4: 322–371.Google Scholar
Holland, W.W., Dolland, R., Carter, C.O. 1962. The mortality from leukaemia and other cancers among patients with Down's syndrome and among their parents. Br. J. Cancer, 16: 177–186.Google Scholar
Kaufmann, W. 1972. Bestimmung des Schwellenbereiches der cytogenetischen Wirkung von Trenimon. Diplomarbeit der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Erlangen-Nürnberg.Google Scholar
Kucerova, M. 1967. Comparison of radiation effects in vitro upon chromosomes of human subjects. Acta Radiol., 6: 441–448.Google Scholar
Meist, H. 1971. Strukturelle Chromosomenaberrationen in den Lymphozyten gesunder Probanden unter dem Einfluss verschiedener Kulturbedingungen. Acta Genet. Med. Gemellol. (Roma), 20: 174–188.Google Scholar
Moorhead, P.S., Nowell, P.C., Mellman, W.J., Battips, D.M., Hungerford, D.A. 1960. Chromosome preparations of leukocytes cultured from human peripheral blood. Exp. Cell Res., 20: 613–616.Google Scholar
Nadler, H.L., Inouye, T., Hsia, D.Y. 1966. Enzyme in trisomy-18-syndrome. Lancet, 1: 1270.Google Scholar
O'Brien, R.L., Poon, P., Kline, E., Parker, J.W. 1971. Susceptibility of chromosomes from patients with Down's syndrome to 7, 12-dimethyl-benzan-thracene induced aberrations in vitro. Int. J. Cancer, 8: 202–210.Google Scholar
Reeves, R., Lawler, S.D. 1972. Preferential breakage of sensitive regions of human chromosomes. Humangenetik, 16: 159–169.Google Scholar
Röhrborn, G. 1960. Chemische Konstitution und mutagene Wirkung. Klassifizierungsversuche chemischer Mutagenese. Experientia, 16: 523–529.Google Scholar
Rosner, F., Ong, B.H., Paine, R.S., Mahanand, D. 1965. Biochemical differentiation of trisomie Down's syndrome from that due to translokation. N. Engl. J. Med., 273: 1356–1361.Google Scholar
Sasaki, M.S., Tonomura, A. 1969. Chromosomal radiosensitivity in Down's syndrome. Jap. J. Hum. Genet., 14: 81–92.Google Scholar
Sasaki, M.S., Tonomura, A., Matsubara, S. 1970. Chromosomal constitution and its bearing on the chromosomal radiosensitivity in man. Mutat. Res., 10: 617–633.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Schnedl, W. 1971. Analysis of the human karyotype using a reassociatic technique. Chromosoma, 34: 448–454.Google Scholar
Vause, K.E., McDougall, J.K. 1970. Idendification of group “E” chromosome abnormalities in human cells. J. Med. Genet., 10: 70–73.Google Scholar
Wissmüller, W.F. 1972. Die cytogenetische Wirksamkeit des ButazolidinR im Lymphozytentest in Abhängigkeit von der Proteinkonzentration des Kulturmediums. Mutation Res., 14: 83–94.Google Scholar
Zyl, J. van, Wissmüller, H.F. 1974. The clastogenic effect of azathioprine on human chromosomes in vitro. Unveröffentlicht.Google Scholar