Hostname: page-component-7479d7b7d-k7p5g Total loading time: 0 Render date: 2024-07-13T08:23:44.585Z Has data issue: false hasContentIssue false

SENSIBILITÉ DE ARCHIPS CERASIVORANUS (LEPIDOPTERA-TORTRICIDAE) À L’INFECTION PAR BACILLUS THURINGIENSIS

Published online by Cambridge University Press:  31 May 2012

W. A. Smirnoff
Affiliation:
Centre de recherche forestière des Laurentides, Ministère de l'Environnement, Ste-Foy, Québec

Abstract

Infectivity tests revealed that sensitivity of larvae of Archips cerasivoranus Fitch to infection by a commercial preparation of Bacillus thuringiensis Berliner depends on the physiological condition of the insects (determined by age and nutrition), and temperature, but mostly on the presence or absence of infection by the microsporidia Plisliphora sp. and Nosema cerasivoranus Thomson.

Mortality attributable to the bacillus was 90, 40, and 30% for healthy third-, fifth-, and seventh-instar larvae after 20 days, mortality reached 90% after 3, 9, and 19 days for larvae of the same ages naturally infected by microsporidia. Also, low temperatures decreased the effect of the pathogen and starvation reduced the resistance of larvae to infection.

The results obtained suggest the action of B. thuringiensis in this tortricid is to provoke generalized septicemia rather than toxemia.

Other infectivity tests made with cultures of B. thuringiensis and Bacillus cereus Frankland and Frankland confirmed these results. The action of the two bacteria was similar, both provoking septicemia in the insect. This effect was considerably increased by the presence of protozoan diseases.

Analyses of unsaturated lipids by the iodine number method showed that infection by a microsporidian or B. thuringiensis lowered considerably the energy value index. The index reached 13.0, 25.5, and 27.0 in healthy larvae of third-, fifth-, and seventh-instar, was reduced to 5.2, 17.0, and 15.0 by a microsporidian infection, and to 7.5, 18.0, and 22.5 by a B. thuringiensis infection. When an infection with both pathogens was induced, the value decreased to 4.0, 8.0, and 7.5.

Résumé

Des expériences d’infection par une préparation commerciale de Bacillus thuringiensis Berliner ont montré que la sensibilité de la chenille de Archips cerasivoranus Fitch dépend de son état physiologique (âge, nutrition), de la température et principalement de la présence ou de l’absence d’infection par les microsporidies Plisliphora sp. et Nosema cerasivoranae Thomson.

Ainsi la mortalité provoquée par le bacille est de 90, 40 et 30% en 20 jours chez les chenilles saines de 3e, 5e et 7e stades et 90% en 3, 9 et 19 jours chez les chenilles parasitées par microsporidies. D’autre part un abaissement de température diminue l’effet des pathogènes et le jeûne réduit la résistance des chenilles aux infections.

Les résultats suggèrent que B. thuringiensis provoque chez ce Tortricidae plutôt une septicémie généralisée qu’une toxémie.

D’autres expériences d’infection par des cultures de B. thuringiensis et Bacillus cereus Frankland et Frankland ont confirmé ces résultats. L’action de ces 2 bacilles est identique et provoque une septicémie chez l’insecte. Cet effet est considérablement induit par la protozoonose.

En outre, des analyses de l’insaturation des lipides par indice d’iode ont montré que les infections par microsporidies ou par B. thuringiensis abaissent considérablement cet indice de valeur énergétique.

Cet indice atteint 13.0, 25.5 et 27.0 chez les chenilles saines de 3ieme, 5ième et 7ième stades, diminue à 5.2, 17.0 et 15.0 en cas de microsporidiose et 7.5, 18.0 et 22.5 par suite de l’infection par B. thuringiensis. Lors d’une double infection par ces pathogènes, cette valeur est considérablement abaissée à 4.0, 8.0 et 7.5.

Type
Articles
Copyright
Copyright © Entomological Society of Canada 1972

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

References

Bibliographie

Beaudoin, A. R. et Lemonde, A.. 1970. Évolution des glycerides et des acides gras durant la croissance et la métamorphose de Tribolium confusum. J. Insect Physiol. 16: 18451853.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Lecadet, Marguerite M. 1970. Bacillus thuringiensis toxins. The proteinaceous crystal. Microbial Toxins 3: 437471. Academic Press, New York.Google Scholar
Mayas, I. 1969. Contribution à l'étude du mode d'action de Bacillus thuringiensis Berliner sur Laspeyresia pomonella L. (Lépidoptère-Tortricidae): Thèse—Doctorat 3e cycle. Faculté des Sciences de Paris.Google Scholar
Morris, O. N. 1969. Susceptibility of several forest insects of British Columbia to commercially produced Bacillus thuringiensis II. Laboratory and field pathogenicity tests. J. Invert. Path. 13: 285295.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Roehrich, R. 1964. A comparative study of the sensitivity of three Lepidoptera (Tortricidae) to commercial preparations of Bacillus thuringiensis J. Insect Path. 6: 186197.Google Scholar
Smirnoff, W. A. 1963. Test of Bacillus thuringiensis var. thuringiensis Berliner and B. cereus Frankland and Frankland on larvae of Choristoneura fumiferana (Clemens). Can. Ent. 95: 127133.CrossRefGoogle Scholar
Smirnoff, W. A. 1965. Comparative tests of various species of Bacillus of the “cereus group” on larvae of Choristoneura fumiferana (Clemens) (Lepidoptera-Tortricidae). J. invert. Path. 7: 266269.CrossRefGoogle Scholar
Smirnoff, W. A. 1971. Indice d'insaturation des lipides chez les insectes au cours d'infections. Ann. Soc. ent. Québ. 16: 8385.Google Scholar
Stephens, June. 1955. Disease in codling moth larvae produced by several strains of B. cereus. Can. J. Zool. 33: 3340.Google Scholar
Yamvrias, C. et Angus, T. A.. 1970. The comparative pathogenicity of some Bacillus thuringiensis varieties for larvae of the spruce budworm Choristoneura fumiferana. J. Invert. Path. 15: 9299.CrossRefGoogle Scholar