Hostname: page-component-7479d7b7d-fwgfc Total loading time: 0 Render date: 2024-07-10T02:38:03.290Z Has data issue: false hasContentIssue false

Interfacial Water Structure in Montmorillonite from Neutron Diffraction Experiments

Published online by Cambridge University Press:  01 July 2024

R. K. Hawkins
Affiliation:
Canada Centre for Remote Sensing, 2464 Sheffield Road, Ottawa, Ontario K1A 0E4, Canada
P. A. Egelstaff
Affiliation:
Department of Physics, University of Guelph, Guelph, Ontario NIG 2W1, Canada

Abstract

Neutron diffraction measurements for a preferentially oriented aggregate slab sample of deuterated Na-montmorillonite from Upton, Wyoming, are described for a series of clay-water contents ranging from 0 to 500 mg/g. A neutron wavelength of 2.39 Å was used with extended detectors to collect much of the “out of plane” component of the diffraction peak intensities.

The diffraction pattern intensities from the 00ℓ planes of the clay, corresponding to a reflection geometry, are a strong function of sample water content and show a variation in basal spacing from 9.8 to 19.0 Å. The hk reflections from transmission geometry measurements show, however, that the lattice a and b axes are constant within experimental uncertainty (0.02 Å) over the range in water content and their intensities vary only by a few percent. In this geometry, a broad, water-like diffraction pattern was noted as a background under the usual hk peak intensity series. This underlying water-like pattern varies in proportion to the sample water content.

Data reduction steps included consideration of background removal, multiple scattering, flux normalization, and attenuation of scattering due to sample thickness. Analysis of the reduced data revealed that the clay-water has a “liquid-like” ordering, with a density increase of approximately 5% over bulk water. An association between a few interlayer water molecules and the silicate superstructure is indicated by the slight change in the hk band intensities, but this change seems to be complete at water contents below 100 mg/g. Fourier analysis of the basal peak series from the dry clay shows that the hydrogens of the lattice hydroxyl groups lie in the same basal plane as their associated oxygen atoms.

Резюме

Резюме

Описываются измерения дифракции нейтронов для преимущественно ориентированных агрегатных пластинчатых образцов детритового Ка-монтмориллонита из Аптона, Вайоминг. Исследовались серии с содержанием воды в глине от 0 до 500 мг/г. Использованная длина волны нейтронов 2,39 Å А и удаленные детекторы позволили собрать большинство «вне плоскостныз» компонентов дифракционных пиков интенсивностей.

Дифракционные картины интенсивностей от плоскостей 00ℓ глины, соответствующие отражающей геометрии, являются сильной функцией содержания воды в образце и показывают изменения основных промежутков от 9,0 до 19,0 Å А. Отражения Ьк, полученные в результате трансмиссионных геометрических измерений показывают, однако, что а- и b-оси решетки постоянны в пределах погрешимости эксперимента 0,02 Å А, связанной с определением содержания воды и что их интенсивности изменяются только на несколько процентов. В этой геометрии была замечена широкая, водо-подобная дифракционная картина, служащая фоном под обычной серией пиков интенсивностей Ьк. Эта фоновая водо-подобная картина изменяется пропорционально содержанию воды в образце.

Приемы восстановления данных включали рассмотрение удаления фона, многократного рассеивания, нормализации потока, и ослабления рассеивания из-за толщины образца. Анализ восстановленных данных показал, что вода в глине имеет структуру подобную жидкости с увеличенно плотностью примерно на 5% по сравнению с основной водой. Связь между несколькими межслой-ными молекулами воды и кремниевой суперструктурой определяется небольшим изменением интенсивности полос Ьк, но это изменение, по-видимому, заканчивается при содержании воды ниже 100 мг/г. Анализ Фурье базальной серии пиков от сухой глины показывает, что водород гидроксильных групп решетки находится в той же базальной плоскости как и их связанные кислородные атомы. [N. R.]

Resümee

Resümee

Messungen der Neutronenbeugung an einer plattigen Probe aus einem besonders gut onerierten Aggregat von Deuterium-beladenen Na-Montmorillonit aus Upton, Wyoming, werden für eine Serie von Zwischenschichtwasser-Gehalten beschrieben, die von 0 bis 500 mg/g reichen. Eine Neutronenwellenlänge von 2,39 Å wurde zusammen mit vergrößerten Detektoren verwendet, um viel von der “out of plane”-Komponente der Beugungspeak-Intensitäten zu erhalten.

Die Intensität der Beugungsdiagramme der 00-Ebenen des Tons, die einer Spiegelgeometrie entsprechen, sind in starkem Maße vom Wassergehalt der Probe abhängig und zeigen eine Variation der Schichtabstände von 9,8 bis 19,0 Å. Die hk-Reflexe aus Transmissionsgeometriemessungen zeigen jedoch, daß die Gitterabstände auf der a- und b-Achse innerhalb der Meßgenauigkeit (0,02 Å) über den untersuchten Bereich der Wassergehalte konstant sind und ihre Intensitäten nur um einige Prozent schwanken. In dieser Geometrie wurde ein breites Beugungsdiagramm, das dem des Wassers ähnlich ist, als Untergrund unter den üblichen hk-Serien festgestellt. Dieses, dem des Wassers ähnliche Untergrunddiagramm variiert mit dem Wassergehalt der Probe.

Die Datenreduktion berücksichtigte Untergrundkorrektur, Mehrfachstreuung, Normalisierung des Neutronenflusses, und Schwächung der Streuung durch die Probendicke. Die Analyse der korrigierten Ergebnisse zeigte eine Flüssigkeit-ähnliche Struktur des Zwischenschichtwassers mit einem Dichtezuwachs von etwa 5% gegenüber “normalem” Wasser. Ein Zusammenhalt zwischen einigen Zwischenschichtwassermolekülen und dem Silikatgerüst ergibt sich aus der leichten Veränderung in den hk-Intensitäten. Diese Veränderung läßt sich jedoch nur bei Wassergehalten bis zu 100 mg/g nachweisen. Eine Fourier-Analyse der Basispeak-Serien des trockenen Tons zeigt, daß die Wasserstoffatome der Gitterhydroxylgruppen in der gleichen Basisebene liegen wie ihre assoziierten Sauerstoffatome. [U. W.]

Résumé

Résumé

Des mesures de diffraction aux neutrons pour une plaque échantillon d'aggrégats orientée pré-ferentiellement de montmorillonite-Nadeutérée provenant d'Upton, Wyoming, sont décrites pour une série de contenus argile-eau s’étendant de 0 à 500 mg/g. Une longueur d'onde de neutron de 2,390 Å a été utilisée avec des détecteurs prolongés pour recueillir beaucoup du composant “hors de plan” des intensités du sommet de diffraction.

Les intensités du cliché de diffraction des plans 00 de l'argile, correspondant à une géométrie de reflection, sont une réflection du contenu en eau de l'argile et montrent une variation d'espacement de base de 9,8 à 19,0 Å. Les réflections hk de mesures de géométrie de réflection montrent cependant que les axes a et b de l’édifice cristallin sont constants selon l'incertitude expérimentale (0,02 Å) pour l’étendue en contenu d'eau, et leurs intensités ne varient que de quelques pourcents. Dans cette géométrie, un large cliché de diffraction semblable à celui de l'eau a été remarqué comme arrière-plan sous les séries habituelles d'intensité de sommet hk. Ce cliché de fond semblable à celui de l'eau varie proportionellement avec le contenu en eau de l’échantillon.

Les démarches de réduction de données ont inclu la considération de l'enlèvement d'arrière-plan, de dispersion multiple, de normalisation de flux, et d'atténuation de dispersion à cause de l’épaisseur de l’échantillon. L'analyse des données réduites révèle que l'argile-eau a un ordre “semblable à un liquide,” avec un accroissement de densité d'approximativement 5% par rapport à l'eau en masse. Une association entre quelques molécules d'eau intercouche et la superstructure de silice est indiquée par un léger changement dans les intensités de bandes hk, mais ce changement semble être completé à des teneurs en eau en dessous de 100 mg/g. L'analyse Fourier de la série des sommets de base de l'argile sec montre que les hydrogènes des groupes hydroxyles de l’édifice cristallin se trouvent dans le même plan de base que les atomes d'oxygène qui leur sont associés. [D. J.]

Type
Research Article
Copyright
Copyright © Clay Minerals Society 1980

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

References

Azaroff, L. V., (1968) Elements of X-ray Crystallography New York McGraw-Hill.Google Scholar
Brindley, G. W. and Ertem, G., (1971) Preparation and solvation properties of some variable charge montmorillonites Clays & Clay Minerals 19 399404.CrossRefGoogle Scholar
Cebula, D. J. Thomas, K. K. Middleton, S. Ottewill, T. H. and White, J. W., (1979) Neutron diffraction from clay-water systems Clays & Clay Minerals 27 3952.CrossRefGoogle Scholar
Cradwick, P. D., (1975) On the calculation of one-dimensional X-ray scattering from interstratified material Clay Miner. 10 347356.CrossRefGoogle Scholar
Dolling, G. Powell, B. M. and Sear, V. F., (1979) Neutron diffraction study of the plastic phases of polycrystalline SF6 and CBr4 Molec. Phys. 37 18591883.CrossRefGoogle Scholar
Farmer, V. C. and Russell, J. D., (1971) Interlayer complexes in layer silicates: The structure of water in lamellar ionic solutions Trans. Farad. Soc. 67 27372749.CrossRefGoogle Scholar
Fripiat, JJ and Stone, W. E. E., (1978) Water on the surfaces of clay minerals: Orientation, diffusion and proton exchange Phys. Chem. Liq. 7 349373.CrossRefGoogle Scholar
Grim, R. E., (1968) Clay Mineralogy 2nd New York McGraw-Hill.Google Scholar
Güven, N., (1975) Electron-optical investigations on montmorillonites. I. Cheto, Camp Berteaux, and Wyoming montmorillonite Clays & Clay Minerals 22 155165.CrossRefGoogle Scholar
Hawkins, R. K., (1978) A neutron diffraction study of clay-water structure Ontario University of Guelph, Guelph.Google Scholar
Hunter, R. J. Stirling, G. C. and White, J. W., (1971) Water dynamics in clays by neutron spectroscopy Nature 230 192194.Google Scholar
Kjems, J. K. Passeil, L. Taub, H. Dash, J. G. and Novaco, AD, (1976) Neutron scattering study of nitrogen adsorbed on basal plane oriented graphite Phys. Rev. B13 14461462.CrossRefGoogle Scholar
MacEwan, D. M. C. and Brown, G., (1961) Montmorillonite Minerals The X-ray Identification and Crystal Structures of Clay Minerals Londons Mineralogical Society 143207.Google Scholar
Margheim, J. F., (1977) Interrelations of b-dimension, water content and rheology of Na-smectites .Google Scholar
Mathieson, A. M., (1958) Mg-vermiculite: A refinement and reexamination of the crystal structure of the 14.36 Â phase Amer. Mineral. 43 216227.Google Scholar
Mathieson, A. M. and Walker, G. F., (1954) Structure of Mg-vermiculite Amer. Mineral. 39 231255.Google Scholar
Norrish, K., (1954) The swelling of montmorillonite Disc. Faraday Soc. 18 126134.CrossRefGoogle Scholar
Otejnik, S. and White, J. W., (1972) Thin layers of water in vermiculites and montmorillonites—Modification of water diffusion Nature 236 1516.Google Scholar
Paalman, H. H. and Pings, C. J., (1962) Numerical evluation of X-ray absorption factors for cylindrical samples and annular sample cells J. Appl. Phys. 33 26352639.CrossRefGoogle Scholar
Page, D. I. and Powles, J. G., (1971) The correlation of molecular orientation in liquid water by neutron and X-ray scattering Mol. Phys. 21 901926.CrossRefGoogle Scholar
Pézérat, H. and Méring, J., (1967) Recherches sur la position des cations échangeables et de l’eau dans les montmorillonites C. R. Acad. Sci. (Paris) 265 529532.Google Scholar
Posner, A. M. and Quirk, J. P., (1964) The adsorption of water from concentrated electrolyte solutions by montmorillonite and illite Proc. Roy. Soc. (London) 278A 3556.Google Scholar
Reynolds, R. C., (1976) The Lorentz factor for basai reflections from micaceous minerals in oriented powder aggregates Amer. Mineral. 61 484491.Google Scholar
Ross, G. J. and Mortland, M. M., (1966) A soil beidellite Soil Sci. Soc. Amer. Proc. 30 337343.CrossRefGoogle Scholar
Russell, J. D. Farmer, V. C. and Velde, B., (1970) Replacement of OH by OD in layer silicates, and identification of vibrations of these groups in infra-red spectra Mineral. Mag. 37 869879.CrossRefGoogle Scholar
Telleria, M. I. Slade, P. G. and Radslovich, E. W., (1977) X-ray study of the interlayer region of a barium-vermiculite Clays & Clay Minerals 25 119125.CrossRefGoogle Scholar