Hostname: page-component-77c89778f8-sh8wx Total loading time: 0 Render date: 2024-07-22T17:19:19.376Z Has data issue: false hasContentIssue false

Mineralogy and Cation Exchange Properties of Libby Vermiculite Separates as Affected by Particle-Size Reduction

Published online by Cambridge University Press:  01 July 2024

A. S. Baweja
Affiliation:
Department of Agronomy, Ohio State University and Ohio Agricultural Research and Development Center, Columbus, Ohio 43210, U.S.A.
L. P. Wilding
Affiliation:
Department of Agronomy, Ohio State University and Ohio Agricultural Research and Development Center, Columbus, Ohio 43210, U.S.A.
E. O. McLean
Affiliation:
Department of Agronomy, Ohio State University and Ohio Agricultural Research and Development Center, Columbus, Ohio 43210, U.S.A.

Abstract

A vermiculite (Libby, Montana) sample obtained from the Zonolite company contained mostly coarse-grained separates with only 8–7 per cent clay. The 2–50 μm fraction was used for particle-size reduction studies by wet and dry grinding, and size-fractionated into < 2, 2–5, 5–20 and 20–50 μ sizes. About 18 per cent of the sample was attrited to clay after 64 hr of wet grinding, but as much as 59 per cent of the sample was attrited to clay after only 10 min of dry grinding. There was no evidence of damage to the crystal structure of derived clays or silts except for the 20–50 μm fraction from dry grinding.

The observed CEC values of all the fractions decreased as grinding progressed, except for the 2–5 μm fraction from wet grinding where the CEC increased. The decrease in CEC was attributed to an accumulation of biotite, either as a discrete mineral and/or a mixed-layer assemblage of biotite and vermiculite attrited to the clay fraction. In contrast, the fraction showing an increase in CEC was due to an increased concentration of higher charge-density (CEC) vermiculite. Biotite-free CEC data for vermiculite suggested that, in general, the coarser vermiculite separates had a higher CEC than the finer ones.

The susceptibility of minerals in the Libby vermiculite to cleavage by grinding was: vermiculite > hydrobiotite > biotite.

Résumé

Résumé

On a reçu de la Zonolite Company un échantillon de vermiculite (Libby, Montana) qui contenait principalement un matériau de granulométrie grossière avec seulement 8, 7 pour cent d’argile. La fraction 2–50 μm a été utilisée pour étudier la réduction de la taille des particules par broyage humide et sec; elle a été séparée en fractions < 2, 2–5, 5–20 et 20–50 μm. Environ 18 pour cent de l’échantillon a été réduit par broyage humide jusqu’à la dimension argile, en 64 hr; par contre, 10 min ont suffi, en broyage sec, pour amener 59 pour cent de l’échantillon à la dimension argile. Il n’y a pas eu de preuve de détérioration de la structure cristalline des argiles ou des limons obtenus, excepté pour la fraction 20–50 μm provenant du broyage sec.

Les valeurs de la CEC de toutes les fractions ont diminué lors du broyage, sauf pour la fraction 2—5 μm provenant du broyage humide où la CEC a augmenté. La diminution de la CEC a été attribuée à une accumulation de biotite, comme minéral individualisé et/ou comme assemblage interstratifié de biotite et de vermiculite réduit à la dimension argile. Inversement, l’apparition d’une fraction où la CEC a augmenté est due à la concentration de vermiculite à densité de charge (CEC) plus élevée. Les valeurs de la CEC de la vermiculite sans biotite suggèrent qu’en général les grains de vermiculite grossière ont une CEC plus élevée que les grains plus fins.

Les susceptibilités au clivage lors du broyage des minéraux de la vermiculite de Libby se classent dans l’ordre suivant: vermiculite > hydrobiotite > biotite.

Kurzreferat

Kurzreferat

Eine Vermiculitpr’obe (Libby, Montana), die von der Zonolit Company erhalten wurde, enthielt vorwiegend grobkörnige Anteile mit nur 8, 7 Prozent Ton. Zu Untersuchungen über die Teilchengrößenverminderung durch feuchtes und trockenes Mahlen, wurde die 2–50 μm-Fraktion herangezogen und in die Korngrößenfraktion en < 2, 2–5, 5–20, 20–50 μm unterteilt.

Nach 24 Stunden feuchten Mahlens waren etwa 18 prozent der Probe zu Ton zerkleinert, während nach nur 10 min Trocken-mahlung 59 Prozent der Probe zu Ton umgewandelt worden war. Außer bei der Fraktion 20–50 μm bei trockenem Mahlen ergaben sich keine Hinweise auf eine Zerstörung der Kristallstruktur bei den erhaltenen Tonen oder Schluffen.

Die beobachteten Austauschkapazitätswerte aller Fraktionen nahmen mit fortschreitendem Mahlen ab, außer bei der 2–5 μm-Fraktion, die durch feuchtes Mahlen erhalten wurden. Hier stieg die Austauschkapazität an. Die Abnahme der Austauschkapazität wurde auf eine Anreicherung von Biotit zurückgeführt, der entweder als gesondertes Mineral und/oder als Wechsellagerung von Biotit und Vermiculit zu Ton zerkleinert wurde. Im Gegensatz hierzu war die Fraktion, die einen Anstieg der Austauschkapazität zeigte, das Produkt einer Konzentrationszunahme von Vermiculit hoher Ladungsdichte (Austauschkapazität) Austauschkapazitätswerte biotitfrier Vermiculite lassen vermuten, daß im allgemeinen gröbere Vermiculitfraktionen eine höhere Austauschkapazität als die feineren aufweisen.

Die Empfindlichkeit der im Libby-Vermiculit enthaltenen Minerale gegen eine durch Mahlen ausgelöste Aufspaltung war folgendermaßen abgestuft: Vermiculit > Hydrobiotit > Biotit.

Резюме

Резюме

Образец вермикулита (Либби), полученный от фирмы Зонолит содержал большей частью отдельные осаждения и только 8,7% глины. Фракция размером 2–50 /им использовалась для изучения редукции размера частиц путем мокрого и сухого размалываний; частицы фракционировали до <2, 2–5, 5–20 и 20–50 μм. После 64 часового мокрого размалывания только примерно 18% образца истерлось в глину, но после десяти минутного сухого размалывания такое большое количество как 59%. В полученных глинах или осадках не было замечено никакого повреждения структуры, исключая фракции 20–50 /μм после сухого размалывания.

Обратили внимание на то, что во время размалывания величины СЕС всех фракций понизились и только величина СЕС фракции 2–5 /μувеличилась от мокрого размалывания. Уменьшение СЕС отнесли к скоплению биотита в виде разобщенного минерала и/или в виде смешанных слоев биотита/вермикулита притертых к фракциям глины. В то время как повышение СЕС во фракции отнесли к повышению концентрации вермикулита более высокого заряда. Данные о СЕС для вермикулита свободного от биотита наводят на мысль, что в общем СЕС грубозернистого вермикулита выше, чем мелкозернистого.

Способность минералов в вермикулите Либби раскалываться при размалывании следующая:вермикулит > гидробиотит > биотит.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © Clay Minerals Society 1974

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

Footnotes

*

OARDC J. Article No. 85–73.

References

Alexiades, C. A. and Jackson, M. L., (1965) Quantitative determination of vermiculite in soils Soil Sci. Soc. Am. Proc. 29 522527.CrossRefGoogle Scholar
Barshad, I., (1954) Cation exchange in micaceous minerals —II. Replaceability of ammonium and potassium from vermiculite, biotite and montmorillonite Soil Sci. 78 5776.CrossRefGoogle Scholar
Bassett, W. A., (1959) The origin of vermiculite deposit at Libby, Montana Am. Mineralogist 44 282299.Google Scholar
Beavers, A. H. and Jones, R. L., (1962) A fractionator for silt Soil Sci. Soc. Am. Proc. 35 303304.CrossRefGoogle Scholar
Boettcher, A. L., (1966) Vermiculite, hydrobiotite, and biotite in the rainy creek igneous complex near Libby, Montana Clay Miner. 6 283296.CrossRefGoogle Scholar
Carstea, D. D., Harward, M. E. and Knox, E. G., (1970) Comparison of iron and aluminum hydroxy interlayers in montmorillonite and vermiculite-I. Formation Soil Sci. Soc. Am. Proc. 34 517521.CrossRefGoogle Scholar
Coleman, N. T., LeRoux, F. H. and Cady, J. G., (1963) Bio-tite-hydrobiotite-vermiculite Nature 198 409410.CrossRefGoogle Scholar
Ellis, J. H., Barnhisel, R. I. and Phillips, R. E., (1970) The diffusion of copper, manganese, and zinc as affected by concentration, clay mineralogy, and associated anions Soil Sci. Soc. Am. Proc. 34 866870.CrossRefGoogle Scholar
Frink, C. R., (1964) The effects of wash solvents on cationexchange capacity measurements Soil Sci. Soc. Am. Proc. 28 506511.CrossRefGoogle Scholar
Grim, R. E., (1968) Clay Mineralogy New York McGraw-Hill 469471.Google Scholar
Gruner, J. W., (1934) The structure of vermiculite and their collapse by dehydration Am. Mineralogist 19 557575.Google Scholar
Kerns, R. L. and Mankin, C. J., (1967) Compositional variation of a vermiculite as related to particle size Clays and Clay Minerals 15 163177.CrossRefGoogle Scholar
Malcolm, R. L. and Kennedy, V. C., (1969) Rate of cation exchange on clay minerals as determined by specific-ion electrode techniques Soil Sci. Soc. Am. Proc. 33 247253.CrossRefGoogle Scholar
Raman, K. V. and Mortland, M. M., (1966) External specific surface area of vermiculite Am. Mineralogist 51 17871792.Google Scholar
Reed, M. G. and Scott, A. D., (1962) Kinetics of potassium release from biotite and muscovite in sodium tetraphenyl-boron solutions Soil Sci. Soc. Am. Proc. 26 437440.CrossRefGoogle Scholar
Rhodes, J. D., (1967) Cation exchange reactions of soil and specimen vermiculities Soil Sci. Soc. Am. Proc. 31 361365.CrossRefGoogle Scholar
Rich, C. I., (1960) Aluminum in interlayers of vermiculites Soil Sci. Soc. Am. Proc. 24 2632.CrossRefGoogle Scholar
Rutledge, E. M., Wilding, L. P. and Elfieid, M., (1967) Automated particle-size separation by sedimentation Soil Sci. Soc. Am. Proc. 31 287288.CrossRefGoogle Scholar
Sawhney, B. L., (1964) Sorption and fixation of microquanti-ties of cesium by clay minerals; effect of saturating cation Soil Sci. Soc. Am. Proc. 28 183186.CrossRefGoogle Scholar
Sawhney, B. L., (1967) Interstratification in vermiculite Clays and Clay Minerals 15 7584.CrossRefGoogle Scholar
Sawhney, B. L., (1969) Regularity of interstratification as affected by charge density in layer silicates Soil Sci. Soc. Am. Proc. 33 4246.CrossRefGoogle Scholar
Sawhney, B. L., Jackson, M. L. and Corey, R. B., (1959) Cation-exchange capacity determination of soils as influenced by the cation species Soil Sci. 87 243248.CrossRefGoogle Scholar
Weed, S. B. and Weber, J. B., (1969) The effect of cation exchange capacity on the retention of Diquat2+and Paraquat2+by three-layer type clay minerals—I. Adsorption and release Soil Sci. Soc. Am. Proc. 33 379382.CrossRefGoogle Scholar
White, J. L., (1956) Reactions of molten salts with layer-lattice silicates Clays and Clay Minerals 4 133146 10.1346/CCMN.1955.0040118 (Natl Acad. Sci-Natl Res. Council Pub. 456).Google Scholar
Wilding, L. P., Drees, L. R., Smeck, N. E., Hall, G. F. and Goldthwait, R. P., (1971) Mineral and elemental composition of Wisconsin-age till deposits in west-central Ohio TillA Symposium Columbus, Ohio The Ohio State University Press 290317.Google Scholar
Wilding, L. P., Miller, F. P. and Drees, L. R., (1968) Acrylic plastic as a protective coating for easily hydratable and polar-liquid-treated clay minerals Soil Sci. 105 27.CrossRefGoogle Scholar