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Interlamellar Metal Complexes in Layer Silicates III Silver(I)—Arene Complexes in Smectites

Published online by Cambridge University Press:  01 July 2024

D. M. Clementz
Affiliation:
Department of Crop & Soil Sciences, Michigan State University, East Lansing, Mich. 48823, U.S.A.
M. M. Mortland
Affiliation:
Department of Crop & Soil Sciences, Michigan State University, East Lansing, Mich. 48823, U.S.A.

Abstract

The complexation of benzene and several methyl substituted benzenes with exchangeable silver(I) on the interlamellar surfaces of Ag(I)-montmorillonite has been studied using spectroscopic methods. There are no physically adsorbed molecules interacting with the internal silicate surfaces and the only chemisorbed species present are those which are coordinated through π electrons to the exchangeable Ag(I) ions. In each case the coordinated species are similar to the previously studied Cu(II)-montmorillonite Type I complexes where aromaticity is retained. Complete replacement of coordinated and other interlamellar water molecules was accomplished with relative ease. Stoichiometric determinations indicate a 2:1 benzene: Ag(I) complex. Similarities between the Cu(II) and Ag(I) complexes are discussed in relation to electronic configurations.

Résumé

Résumé

On a étudié au moyen de méthodes spectroscopiques le complexage du benzène et de plusieurs benzènes méthyl substitués par l’argent (I) échangeable sur les surfaces interlamellaires de montmorillonite Ag (I). Il n’y a pas de molécules adsorbées physiquement en interaction avec les surface internes du silicate et les seules espèces chimisorbées présentes sont celles qui sont coordonnées par les électrons π aux ions Ag (I) échangeables. Dans tous les cas les espèces coordonnées sont semblables aux complexes du type I Cu (II)-montmorillonite étudiés dans un travail antérieur, et dans lesquels le caractère aromatique est conservé. Il est relativement facile de remplacer complètement les molécules d’eau coordonnées et les autres types de molécules d’eau interfeuillet. Les déterminations concernant la stoechiométrie indiquent qu’il s’agit d’un complexe benzène: 2-Ag (I): 1. Les similitudes existant entre les complexes avec Cu (II) et Ag (I) sont discutées sur la base des configurations électroniques.

Kurzreferat

Kurzreferat

Die Komplexbildungv von Benzol und verschiedenen methyl-substituierten Benzolen mit austauschbarem Silber (I) an den zwischenschichtigen Oberflächen von Ag (I)-Montmorillonit wurde untersucht unter Verwendung spektroskopischer Methoden. Physikalisch adsorbierte Moleküle reagieren nicht mit den inneren Silikatoberflächen und die einzigen chemisch sorbierten Sorten sind die durch π-Elektronen mit den austauschbaren Ag (I) Ionen koordinierten Stoffe. In allen Fällen sind die koordinierten Materiale ähnlich den früher untersuchten Cu (II)-Montmorillonit Typ I Komplexen woder aromatische Charakter erhalten blieb. Ein vollständiger Ersatz koordinierter und anderer zwischenschichtiger Wassermoleküle konnte verhältnismässig leicht erzielt werden. Stöchiometrische Bestimmungen zeigen einen 2:1 Benzol: Ag (I) Komplex an. Es werden Ähnlichkeiten zwischen Cu (II) und Ag (I) Komplexen in bezug auf Elektronenanordnungen erörtert.

Резюме

Резюме

Образование комплексов бензола и нескольких замещенных метилом бензолов с обменным серебром (I) на межслойных поверхностях Аg(I)-монтмориллонит изучалось методом спектроскопии. Физически адсорбированных молекул, взаимодействующих с внутренними поверхностями силикатов, не имеется; единственными хемосорбированными видами являются виды, координационные через тг-электроны с замещаемыми ионами Аg(I). В каждом случае координационные виды подобны изучаемому раньше типу I Си(П)-монтмориллонит комплекса, где степень ароматизации удерживается. Полное замещение координационных и других межслойных молекул воды было достигнуто сравнительно легко. Стехиометрические определения показали комплекс 2:1 бензол: Аg(I). Обсуждается подобие комплексов Си(Н) и Аg(I) в отношении электронных конфигураций.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © 1972, The Clay Minerals Society

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References

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