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Dépression résistante et pramipexole : à propos de deux cas

Published online by Cambridge University Press:  16 April 2020

F. Lejuste
Affiliation:
CHU Henri-Mondor, 94000Créteil, France
A. Haroche
Affiliation:
CHU Henri-Mondor, 94000Créteil, France
C. Rabu
Affiliation:
CHU Henri-Mondor, 94000Créteil, France

Abstract

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Le pramipexole est un agoniste dopaminergique utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. Plusieurs publications récentes suggèrent son efficacité comme traitement adjuvant de la dépression résistante unipolaire ou bipolaire [13,5]. Nous présentons deux cas de dépression résistante traitée par pramipexole.

Cas no 1

Femme de 63 ans, hospitalisée dans le service de psychiatrie de l’hôpital Henri-Mondor (Créteil) pour un épisode dépressif majeur d’intensité sévère sans caractéristiques psychotiques, dans le cadre d’un trouble dépressif récurrent, résistant à l’escitalopram 20 mg/j et à la venlafaxine 300 mg/j. Une cure de cinq séances d’électro-convulsivotérapie (ECT) a été conduite, avec une efficacité partielle, interrompue pour mauvaise tolérance, et suivie d’une rechute rapide. L’introduction du pramipexole (1,4 mg/j) a été suivie d’une rémission complète, rapide (en 15 jours) et durable (après deux mois de traitement), en association à la lamotrigine (100 mg/j à la fin de notre prise en charge).

Cas no 2

Femme de 68 ans, hospitalisée dans notre service pour un épisode dépressif majeur d’intensité sévère sans caractéristiques psychotiques, dans le cadre d’un trouble bipolaire de type 3, résistant à plusieurs lignes de traitement bien conduites, dont un tricyclique (clomipramine). Au début de notre prise en charge, elle est traitée par acide valproïque et quiétiapine. Amélioration rapide (en 15 jours) sous pramipexole (1,76 mg/j), en association à la lamotrigine (50 mg/j à la fin de notre prise en charge) et l’acide valproïque (750 mg/j). Dans ces deux cas, le pramipexole a été efficace sans être associé à un antidépresseur, pour des patients ayant une indication d’ECT. Il n’a pas été constaté d’effets indésirables. La présentation clinique était centrée sur le ralentissement psychomoteur, l’anhédonie, l’apragmatisme, l’anesthésie affective. Ces dimensions symptomatiques pourraient être liées aux dysfonctions du système dopaminergique [4]. Ce tableau clinique pourrait être prédictif de l’efficacité des agonistes dopaminergiques.

Type
Posters
Copyright
Copyright © European Psychiatric Association 2013

References

Références

Aiken, Pramipexole in psychiatry: a systematic review of the literature. J Clin Psychiatry 2007; 68: 810.4088/JCP.v68n0810CrossRefGoogle ScholarPubMed
Goldberg, , et al.Preliminary randomized, double-blind, placebo-controlled trial of Pramipexole added to mood stabilizers for treatment-resistant bipolar depression. Am J Psychiatry 2004; 161: 56456610.1176/appi.ajp.161.3.564CrossRefGoogle ScholarPubMed
Hiroaki, , et al.The efficacy of Pramipexole, a dopamine receptor agonist, as an adjunctive treatment in treatment-resistant depression: an open-label trial. The Scientific World Journal 2012; 372474:Google Scholar
Mah, et al. Neural mechanisms of antidepressant efficacy of the dopamine receptor agonist Pramipexole in treatment of bipolar depression. Int J neuropsychopharmacol.Google Scholar
Zarate, , et al.Pramipexole in bipolar 2 depression: a placebo-control proof of concept study. Biol Psychiatry 2004; 56: 546010.1016/j.biopsych.2004.03.013CrossRefGoogle Scholar
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